20.02.2020

Ученые разработают генную терапию для лечения слепоты

Идет разработка генной терапии для лечения слепоты

Ученые планируют разработку офтальмологической генной терапии, которая могла бы доставлять большие последовательности ДНК в более широкий круг клеток, чем современные технологии.

Компания ViGeneron, базирующаяся в Мюнхене, разрабатывает генную терапию на основе вирусного вектора, называемого аденоассоциированным вирусом, который обычно используется в генной терапии. Однако этот тип вектора может иметь недостатки, такие как неспособность пересекать физические барьеры внутри тела, такие как гематоэнцефалический барьер. ViGeneron разработал генно-инженерные аденовирусные частицы для более легкого преодоления этих барьеров, и новая генная терапия может достичь многих типов клеток в сетчатке.

Другое ограничение аденовирусных векторов, которое ViGeneron стремится устранить, заключается в том, что они не могут переносить длинные последовательности ДНК. Чтобы обойти эту проблему, ученые разрабатывают векторы, которые несут различные участки гена в клетку.

В последние годы область генной терапии пережила ренессанс, и наука переживает активный рост применения этой технологии в клинических исследованиях.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.