доктор

Ученые совершили прогресс в лечении эозинофильного эзофагита

Швейцарская компания Calypso Biotech получила 20 миллионов евро для финансирования иммунотерапии при аллергических воспалительных заболеваниях.

Ученые планируют разработать новое лечение эозинофильного эзофагита, состояния, при котором у пациентов воспаляется пищевод и развиваются затруднения при глотании. Это заболевание часто связано с аллергией на продукты питания, такие как молоко, или с факторами окружающей среды, такими как пыльца.

В настоящее время на доклинической стадии находятся испытания моноклонального антитела, предназначенного для лечения эзофагита путем ингибирования интерлейкина-15, молекулы «опасности», которая предупреждает иммунную систему о повреждении тканей. Нарушение в контроле функционирования этой молекулы связано с воспалительными и аутоиммунными заболеваниями.

Ученые также планируют разработать метод лечения других заболеваний, таких как целиакия.

Эозинофильный эзофагит также находится в поле зрения других биотехнологий в Европе. Базирующаяся в США компания Regeneron и французская Sanofi сотрудничают при разработке препарата, который мог бы лечить это заболевание. В настоящее время в фазе III, препарат работает, направляя иммунные молекулы интерлейкина-4 и -13.

Пробирки Генетики идентифицируют метаболиты, которые смогут диагностировать болезнь Важный вопрос в медицине заключается в том, как индивидуальные вариации в ДНК могут предсказать вариации в здоровье и заболевании. Новое исследование выявило сотни метаболитов, которые могут служить промежуточными звеньями для преобразования вариаций в геноме в вариации в сложных признаках. Опубликованные в Genome...
Свобода от ВИЧ Поможет ли изучение контроллеров в поиске новых методов лечения ВИЧ? Существует несколько людей, живущих с ВИЧ, которым после прекращения антиретровирусной терапии (АРТ) удается полностью подавлять вирусную нагрузку, в течение месяцев или даже лет. Это состояние обычно описывается как функциональное излечение ВИЧ или ремиссия без АРТ. Хотя эти люди встречаются редко, их называют контроллерами после лечения, и их...
Кровь Разработки генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии После того, как генная терапия, наконец, обретет силу как потенциальное лечение определенных генетических нарушений, она решит проблему серповидноклеточной анемии. После десятилетий работы и некоторых болезненных неудач методы, которые включают изменение генома человека, начали получать одобрение для некоторых генетических...

Больше новостей науки и медицины читайте по ссылке  Новости медицины