Ученые использовали редактирование генов для рождения двух детей в Китае

Китайская исследовательская группа утверждает, что использовала технологию CRISPR для генетического редактирования эмбрионов человека, что привело к рождению здоровых девочек-близнецов.

По словам китайской исследовательской группы, близнецы - это первые генетически модифицированные люди, которые никогда не заразятся ВИЧ.

Исследование было впервые описано в обзоре технологий MIT и связано с китайскими медицинскими документами в Китайском клиническом судебном реестре под руководством Jiankui He, исследователя из Шэньчжэня.

В документах предлагается, что исследовательская группа проводит испытания, чтобы изменить ген CCR5, который вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), использует в процессе заражения. Для этого команда использовала мощные молекулярные ножницы, известные как CRISPR / Cas9 - новую технологию, которая может точно «вырезать и вставлять» гены, позволяя удалять и заменять участки ДНК.

В связи с озабоченностью ученых в отношении эпидемии ВИЧ-инфекции, которую излечить пока полностью пока не удается, вопрос выживания человечества остается открытым. Создание генетически модифицированных людей, которые никогда не смогут заразиться ВИЧ – один из возможных способов решения данной проблемы. Именно эта идея привела к использованию CRISPR для редактирования гена CCR5.

He, в видео, загруженном на канал YouTube своей лаборатории, рассказал о монументальном достижении в исправлении генов, сообщив, что близнецы совершенно здоровы, и что редактирование генов сработало безопасно, при этом было проведено редактирование только гена CCR5. Исследовательская группа, согласно Associated Press, генетически изменила эмбрионы семи пар.

Результаты научной работы еще не проверяются независимыми экспертами и пока не опубликованы в авторитетных журналах, что заставляет других ученых пока принимать заявление He с долей скептицизма. He был опрошен Associated Press, но он не сообщил подробностей о родителях и детях. Обсуждая его работу, он подробно рассказал, что процесс модифицирования человека включает в себя взятие спермы и яйцеклетки у родителей, создание эмбриона с оплодотворением in vitro, прежде чем использовать CRISPR для редактирования гена CCR5. Первых успешно рожденных генетически модифицированных людей уже окрестили «Лулу и Нана». 

Китайские ученые были осуждены за их работу по редактированию генома человека до того, когда в 2015 году исследователи из Гуанчжоу сообщили, что они (в основном) успешно редактировали эмбрионы. В 2016 году Великобритания дала возможность использовать CRISPR. Япония сделала то же самое в октябре 2018 года. Но по-прежнему существуют этические проблемы в отношении использования технологии, а некоторые страны полностью ее запрещают. Новая научная работа показывает, как много ученые смогли достичь за короткий промежуток времени - благодаря CRISPR.

Второй международный саммит по редактированию генома человека проходит в Гонконге, начиная с 27 ноября. С таким поразительным заявлением, сделанным за несколько дней до начала саммита, скорее всего, будут обсуждаться этические, моральные и научные последствия работы He.

Лечение гипертонии современными методами Современные способы лечения гипертонии в 2018 году - почечная денервация и исследование CALM Высокое артериальное давление - также называемое гипертонией - является опасным состоянием, которое, если его не лечить, может привести к инсульту, проблемам с почками и / или инфаркту. Врач может диагностировать гипертонию, если ваше систолическое артериальное давление (верхнее число в измерении)...
Новое лекарство от тяжелой астмы Новый препарат для лечения астмы Mepolizumab – кому назначается, механизм действия Mepolizumab (также известный как Nucala) является одним из первых в новой линии моноклональных антител, предназначенных для лечения определенного типа астмы, называемого тяжелой эозинофильной астмой. Этот тип астмы является одной из самых изнурительных форм заболевания, протекающей с воспалением дыхательных путей, связанном...
Вакцина от ВИЧ стала ближе Открыт естественный механизм защиты от ВИЧ у пациентов, резистентных к инфекции, который можно использовать для создания вакцины от вируса Последние новости о ВИЧ в 2018 году снова обнадеживают. Из около 40 миллионов людей во всем мире, уже инфицированных ВИЧ-инфекцией в 2018 году, менее одного процента имеют иммунную систему, достаточно сильную, чтобы подавлять вирус в течение длительного...
Найден новый эффективный способ лечения болезни Пейрони Новые рекомендации по лечению болезни Пейрони 2018-2019 года - применение пенильных тракционных устройств и инъекций коллагеназы Урологические ассоциации рекомендуют комбинировать пенильные тракционные устройства с инъекциями коллагеназы для лечения болезни Пейрони. Andromedical Laboratory изучала эффективность и принципы работы пенильных тракционных устройств (Penile Traction Devices) в течение 20 лет перед...
Ученые нашли неожиданный способ лечения фенилкетонурии Новый способ лечения фенилкетонурии в 2018 году Люди с редким генетическим заболеванием, фенилкетонурией, не обладают ферментом, который необходим для разрушения белка. Без него токсичные химические вещества накапливаются в крови и вызывают повреждение головного мозга. Профилактикой развития симптомов фенилкетонурии служит супер-низкобелковая диета. Фенилкетонурия была первым генетическим...
Ученые использовали редактирование генов для рождения двух детей в Китае Китайская исследовательская группа утверждает, что использовала технологию CRISPR для генетического редактирования эмбрионов человека, что привело к рождению здоровых девочек-близнецов. По словам китайской исследовательской группы, близнецы - это первые генетически модифицированные люди, которые никогда не заразятся ВИЧ. Исследование было впервые описано в обзоре технологий MIT и связано с...
Новое лекарство от гриппа эффективно против симптомов гриппа Ксофлюза (балоксавир марбоксил) стал первым новым препаратом от гриппа в течение почти 20 последних лет. Администрация США по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявила об утверждении первого нового препарата для лечения гриппа в течение почти двух последних десятилетий. В клинических испытаниях, которые послужили основой для быстрого отслеживания результатов FDA, Xofluza снизил...
Новости в лечении глаукомы Новые глазные капли для лечения глаукомы в 2018 году До настоящего времени широко используемые препараты для лечения глаукомы были одобрены в 1970-х годах, серьезных медицинских прорывов в этой области не было с 1998 года. Благодаря одобрению FDA двух новых лекарств, Roberessa и Bausch + Lomb / Nicox's Vyzulta от Aerie Pharmaceuticals, 2018 год обещает стать началом новой эры в лечении глаукомы. Глаукома -...
Клеточная терапия при РС Первое в мире клиническое исследование новой клеточной иммунотерапии для рассеянного склероза (РС) улучшило симптомы и качество жизни для большинства пациентов. Лечение нацелено на вирус Эпштейна-Барра (ВЭБ) и основано на теории, сформулированной профессором Майклом Пендером(Michael Pender). В 2003 году профессор Пендер предложил, что РС возникает из-за накопления ВЭБ-инфицированных клеток в...
Инвалидные кресла при переломе позвоночника скоро не понадобятся.   Новые технологии в реабилитации при параличе ног из-за травмы спинного мозга в 2018 году Согласно новому исследованию, четыре человека с параплегией обрели надежду на возвращение способности ходить благодаря новому инновационному устройству. Параплегия - это полный паралич нижних конечностей из-за повреждения спинного мозга часто в результате травмы при переломе позвоночника. Команда ученых...