Мальчик

Ученым удалось значительно улучшить состояние мышечной массы на животной модели мышечной дистрофии Дюшенна

Ученые обнаружили новый способ лечения потери мышечной функции, вызванной мышечной дистрофией Дюшенна, на животных моделях этого заболевания. Как сообщается в Cell Stem Cell, команда ученых восстановила функцию мышечных стволовых клеток, которая нарушается при мышечной дистрофии Дюшенна. В исследовании этот метод приводит к эффективной регенерации мышц и предотвращает прогрессирующую потерю мышечной силы, характерную для этого мышечной дистрофии Дюшенна.

Мышечная дистрофия Дюшенна - это наследственное заболевание, которое ослабляет мышцы и приводит к смерти во втором или третьем десятилетии жизни. Приблизительно один из 3600 мальчиков живет с этим заболеванием, и пока нет никакого способа излечения от мышечной дистрофии.

Ученые ранее обнаружили, что мышечная дистрофия Дюшенна влияет на мышечные стволовые клетки, а не только на мышечные волокна. Мышечные стволовые клетки отвечают за восстановление мышечных волокон после травм и физических нагрузок. У людей с мышечной дистрофией Дюшенна их стволовые клетки не способны являться полноценным источником здоровых мышечных клеток. Это происходит потому, что им не хватает белка, дистрофина.

Исследователи обнаружили, что активация белка, называемого рецептором эпидермального фактора роста (EGFR), может восстановить этот путь и создать новые мышечные клетки без использования дистрофина.

Исследователи вставили ген, который производил устойчивый запас EGF в мышцах мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна до появления симптомов заболевания. Через месяц у обработанных мышей мышечная масса увеличилась на 18 процентов, а образование мышечных рубцов было меньше, чем у необработанных животных в группе контроля. У обработанных мышей также было на 30 процентов больше мышечных волокон, а мышцы генерировали на 32 процента больше силы по сравнению с необработанными мышами. Мышечная функция была восстановлена ​​практически до нормального уровня.

Это доказывает, что путь восстановления мышц при мышечной дистрофии Дюшенна является корректируемым. Однако EGF пока не будет практическим лечением, потому что белок не может перемещаться из кровотока в мышцы. Следующим шагом исследователей является поиск низкомолекулярного лекарственного средства, которое запускает этот же путь и легко доставляется через кровоток.  Ученым также предстоит выяснить долгосрочные последствия запуска этого пути, поскольку терапия, вероятно, будет проводиться на протяжении всей жизни.

Однако, даже на данном этапе исследований, это отличная новость в лечении мышечной дистрофии Дюшенна 2019 года.

Нарушения языкового развития - нередкое, но малоизвестное явление Рецензентами новой научной статьи о нарушениях языкового развития стали дети В то время как мы ожидаем, что ученые будут публиковаться в журналах, предназначенных для коллег, пара западных исследователей недавно нацелилась на более молодую аудиторию - намного моложе. Рецензентам их новейшей научной статьи «Нарушение языкового развития: условия детства, о которых нам нужно поговорить», являются...
Ученые выявили пути мозга, отвечающие за альтруизм Пути мозга к воображению могут содержать ключ к альтруистическому поведению В те доли секунды, когда люди видят других в бедственном положении, нервные пути в мозге поддерживают стремление помочь через грани воображения, которые позволяют людям увидеть эпизод по мере его развития и представить, как помочь нуждающимся, по словам команды исследователей. Этот процесс упоминается как эпизодическое...
Одобрено новое лечение против ВИЧ Одобрен новый препарат против ВИЧ: два лекарства в одной таблетке Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило об одобрении Dovato, препарата против ВИЧ для людей, которые ранее не получали антиретровирусную терапию. Новый препарат предназначен для людей, у которых нет известной или предполагаемой устойчивости к терапии. Ранее терапия для...
Артроскопия в некоторых случаях точнее, чем МРТ При диагностике хондральных дефектов коленного сустава артроскопия более эффективна, чем МРТ По словам ученых, артроскопия для постановки поражения в хондральной области коленного сустава является более точным методом диагностики, чем магнитно-резонансная томография. Хондральные повреждения колена являются распространенным источником боли у спортсменов, но один из основных методов диагностики и постановки этих...
Адекватное лечение ХБП важно для снижения рисков прогрессирования заболевания. При хронической болезни почек пациентам требуется улучшение качества медицинской помощи из-за распространенности неконтролируемой гипертонии и диабета Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП) имеют высокую распространенность неконтролируемой гипертонии и диабета, но использование статинов в этой группе ниже руководящих принципов контроля холестерина, согласно недавно проведенному...
ВИЧ был использован в лечении заболевания ВИЧ был использован для генной терапии серьезного заболевания иммунной системы Американские ученые сообщили, что они использовали ВИЧ, чтобы сделать генную терапию, которая вылечила восемь детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом или болезнью «мальчика в пузыре». Результаты нового исследования были опубликованы в New England Journal of Medicine. Дети, рожденные практически без иммунной защиты,...
Новая технология в лечении ожогов предполагает использование спрея. Новый метод лечения ожогов позволит значительно повысить эффективность лечения У миллионов людей, которые ежегодно страдают от тяжелых ожогов и ссадин, появилась новая надежда. ReCell, регенерирующее решение для клеток кожи, является первым в своем роде лечением, одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для кожи спины. Во всем мире очень большое количество человек...
Использование стволовых клеток для лечения эпилепсии - новая перспективная методика. Стволовые клетки для лечения эпилепсии: механизм действия, стадия испытаний Эпилепсия является неврологическим состоянием, характеризующимся повторяющимися эпизодами судорог. У большинства случаев эпилепсии нет четкой известной причины, кроме генетических факторов. Первичным патогенезом генетических форм эпилепсии является аномальная экспрессия определенных рецепторов в головном мозге, что...

Больше новостей науки и медицины читайте по ссылке  Новости медицины