Излечение от ВИЧ

Последние новости об излечении от ВИЧ

Новый способ излечения от ВИЧ обсуждался на недавней Конференции по Ретровирусам и Оппортунистическим Инфекциям (CROI 2019) в Сиэтле. Однако это лечение включает в себя дорогостоящую и рискованную терапию - пересадку костного мозга, которая никогда не будет широко применима.

Столь же значительным в долгосрочной перспективе может быть исследование, о котором сообщалось на той же сессии, в котором использовались гораздо более благоприятные технологии для достижения того, что может быть лекарством для излечения от ВИЧ у обезьян.

Команда исследователей из США удалила ретровирусные гены из клеток обезьян, зараженных SIV, аналогом ВИЧ у обезьян. Ученые обнаружили, что использованный ими фермент, отсекающий гены, успешно удалял гены SIV из большинства, возможно даже из всех, клеток в органах обезьян, включая труднодоступные, такие как мозг.

Поскольку обезьяны в этом эксперименте были подвергнуты эвтаназии после вмешательства, чтобы можно было сделать биопсию всех тканей, ученые не могут сказать, является ли то, что было достигнуто исследователями, лечением SIV. Но всеобъемлющий характер результатов впечатляет, и любая попытка культивировать SIV из иммунных клеток в крови обработанных обезьян, не привела к появлению вируса. Следующим шагом будет предоставление той же терапии SIV-позитивным обезьянам на антиретровирусной терапии, а затем прервать лечение, чтобы выяснить, появится ли SIV снова.

Суть нового исследования для поиска способа излечения от ВИЧ 2019 года

Технология генного сплайсинга была первоначально применена к SIV в исследованиях, о которых было сообщено в 2016 году той же исследовательской группой. Вектор содержит фермент CRISPR / Cas9, который «урезает» генетический материал SIV и соединяет отрезанные концы, заменяя длинную последовательность SIV короткой генетической последовательностью, которая служит сигналом о том, что произошло удаление гена.

Дальнейшие исследования в 2016 году показали, что ДНК SIV вскоре развила мутации, которые привели к устойчивости - она ​​нашла способ стать «невидимым» для рРНК. В то же время известно, что для того, чтобы избежать этого, необходимо присоединить расщепляющий ген Cas9 к множеству различных рРНК, и это было сделано в новом исследовании. GRNAs позволили вырезать три различных среза SIV, что позволяет создать очень низкую вероятность развития побочных мутаций вируса. Два из изменений гена включали удаление почти всего генома SIV; третий включал удаление более короткой, но все еще значимой длины около 10% вирусного генома и его замену последовательностью, обозначенной как «флаг», указывающую на успешное удаление. 

Всего три обезьяны изучались в эксперименте. Все были инфицированы SIV, а затем через 12 недель после заражения были подвергнуты антиретровирусной терапии. Восемь недель спустя, иммунные клетки были взяты из их крови, и gRNA / Cas9 терапия была выполнена в лабораторных экспериментах. Это дало положительные результаты: «продукт эксцизии» (короткая длина «флаговой» ДНК, которая заменила вырезанную длину) был легко обнаружим, как и другие генетические маркеры, которые указывали на успешное удаление.Четыре недели спустя gRNA / Cas9-терапию дали двум из трех обезьян, третья не получала никакой терапии и служила контролем. Терапия проводилась в виде инфузии в течение 100 минут, и в общей сложности было перелито около 100 триллионов частиц аденовируса, содержащих новый способ терапии от ВИЧ.

Три недели спустя обезьян, получавших терапию, подвергли эвтаназии, и было взято много различных тканей организма, чтобы увидеть, была ли вырезана ДНК SIV из инфицированных клеток. Лимфоциты, взятые из их крови, также культивировали в лабораторной посуде, чтобы увидеть, можно ли из них культивировать вирус. Тот же самый анализ также проводили на контрольной обезьяне.Клетки контрольной обезьяны с легкостью продуцировали вирус в лабораторной чашке, но он не продуцировался клетками обработанных обезьян.Исследователи также искали индикаторы фактического полного удаления генома. Они обнаружили наличие продуктов удаления, указывающих на полное удаление генома во всех образцах, взятых из селезенки и легких двух обезьян, и отсутствие какой-либо вирусной ДНК из селезенки одной и левой легкое другого, что свидетельствует о полном удалении вируса.

Ученые все еще находятся в процессе отбора лимфатических узлов, но обнаружили отсутствие какой-либо вирусной ДНК в бронхиальных лимфатических узлах одной обезьяны и паховых лимфатических узлах другой.Вирусная ДНК все еще обнаруживалась в некоторых других тканях, но, учитывая неспособность клеток продуцировать вирус, это могли быть отрезки «мертвой» непродуктивной ДНК. Однако ученые, представляя новое исследование, подчеркнули, что анализ результатов исследования пока продолжается.Одна из проблем, связанных с этим новым видом терапии ВИЧ, заключается в том, что она может повредить полезные гены или включить вредные гены, которые расположены рядом с местом введения вирусной ДНК - так называемые «нецелевые» эффекты лечения. Хотя до сих пор нет никаких доказательств каких-либо таких случайных изменений генов.

На пресс-конференции ученых спросили, можно ли считать двух обезьян излеченными. Они ответила, что потребуется еще один эксперимент - лечение нескольких обезьян с помощью терапии gRNA / Cas9, а затем выяснение того, появятся ли вновь их SIV после того, как они отказались от антиретровирусной терапии, прежде чем они смогут начать говорить о излечении. Но тот факт, что об излечении говорили в контексте высоко экспериментальной терапии, которая три года назад имела дискуссионную эффективность, является признаком того, как далеко ученые продвинулись в лечении ВИЧ-инфекции в 2019 году.

Можно ли заразиться ВИЧ через вагинальный секс

Как жить с ВИЧ

Будет ли излечение от ВИЧ в 2019 году

Новость о ВИЧ: инфицированные люди, принимающие лекарства, не заразны

 

Подробнее о работе в статье:

Burdo TH et al. Ex vivo and in vivo editing of the SIV genome in nonhuman primates by CRISPR-CAS9.

Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Seattle, abstract 24, 2019.

Нарушения языкового развития - нередкое, но малоизвестное явление Рецензентами новой научной статьи о нарушениях языкового развития стали дети В то время как мы ожидаем, что ученые будут публиковаться в журналах, предназначенных для коллег, пара западных исследователей недавно нацелилась на более молодую аудиторию - намного моложе. Рецензентам их новейшей научной статьи «Нарушение языкового развития: условия детства, о которых нам нужно поговорить», являются...
Ученые выявили пути мозга, отвечающие за альтруизм Пути мозга к воображению могут содержать ключ к альтруистическому поведению В те доли секунды, когда люди видят других в бедственном положении, нервные пути в мозге поддерживают стремление помочь через грани воображения, которые позволяют людям увидеть эпизод по мере его развития и представить, как помочь нуждающимся, по словам команды исследователей. Этот процесс упоминается как эпизодическое...
Одобрено новое лечение против ВИЧ Одобрен новый препарат против ВИЧ: два лекарства в одной таблетке Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило об одобрении Dovato, препарата против ВИЧ для людей, которые ранее не получали антиретровирусную терапию. Новый препарат предназначен для людей, у которых нет известной или предполагаемой устойчивости к терапии. Ранее терапия для...
Артроскопия в некоторых случаях точнее, чем МРТ При диагностике хондральных дефектов коленного сустава артроскопия более эффективна, чем МРТ По словам ученых, артроскопия для постановки поражения в хондральной области коленного сустава является более точным методом диагностики, чем магнитно-резонансная томография. Хондральные повреждения колена являются распространенным источником боли у спортсменов, но один из основных методов диагностики и постановки этих...
Адекватное лечение ХБП важно для снижения рисков прогрессирования заболевания. При хронической болезни почек пациентам требуется улучшение качества медицинской помощи из-за распространенности неконтролируемой гипертонии и диабета Пациенты с хронической болезнью почек (ХБП) имеют высокую распространенность неконтролируемой гипертонии и диабета, но использование статинов в этой группе ниже руководящих принципов контроля холестерина, согласно недавно проведенному...
ВИЧ был использован в лечении заболевания ВИЧ был использован для генной терапии серьезного заболевания иммунной системы Американские ученые сообщили, что они использовали ВИЧ, чтобы сделать генную терапию, которая вылечила восемь детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом или болезнью «мальчика в пузыре». Результаты нового исследования были опубликованы в New England Journal of Medicine. Дети, рожденные практически без иммунной защиты,...
Новая технология в лечении ожогов предполагает использование спрея. Новый метод лечения ожогов позволит значительно повысить эффективность лечения У миллионов людей, которые ежегодно страдают от тяжелых ожогов и ссадин, появилась новая надежда. ReCell, регенерирующее решение для клеток кожи, является первым в своем роде лечением, одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для кожи спины. Во всем мире очень большое количество человек...
Использование стволовых клеток для лечения эпилепсии - новая перспективная методика. Стволовые клетки для лечения эпилепсии: механизм действия, стадия испытаний Эпилепсия является неврологическим состоянием, характеризующимся повторяющимися эпизодами судорог. У большинства случаев эпилепсии нет четкой известной причины, кроме генетических факторов. Первичным патогенезом генетических форм эпилепсии является аномальная экспрессия определенных рецепторов в головном мозге, что...

Больше новостей науки и медицины читайте по ссылке  Новости медицины