новое лечение туберкулеза

Найдено новое лекарство для лечения туберкулеза


Интернациональная команда ученых обнаружила новое соединение, названное канглемицин А, новое эффективное лекарство против бактерий туберкулеза, даже антибиотико-устойчивых штаммов. Результаты исследования были опубликованы 20 сентября в журнале Molecular Cell.

«По природе канглемицин А близок к антибиотику рифампицину, который уже давно используется как часть «коктейля из антибиотиков» для лечения туберкулеза, но многие штаммы бактерий выработали к нему устойчивость» - отметил профессор биохимии и молекулярной биологии университета штата Пенсильвания и один из руководителей проекта Катсухико Мураками.

Сегодня туберкулез лидирует по числу смертей от инфекционных заболеваний в мире. И несмотря на все достижения медицины, заболеваемость им остается такой же высокой. А выработка микобактериями устойчивости к рифампицину только усложнила ситуацию: и без того продолжительное лечение туберкулеза теперь вместо 6 месяцев занимает 2 года!

Исследователи проанализировали библиотеку природных соединений компании биотехнологий Demuris, на предмет их способности к ингибированию бактериального клеточного роста или подавлению синтеза РНК – важнейшего процесса у всех живых организмов – у микобактерий, инфекционного агента туберкулеза. Они обнаружили, что соединение под названием канглемицин А эффективно ингибирует синтеза РНК даже у рифампицин-устойчивых бактерий.

Канглемицин А функционирует следующим образом: он связывается с бактериальной РНК-полимеразой (фермент, ответственный за продукцию РНК), предотвращая таким образом дальнейший синтез РНК. Понимание того как канглемицину А удается сохранять свой аффинитет к рифампицин-устойчивой РНК-полимеразе и оставаться активным против антибиотико-резистентных бактерий поможет ускорить его одобрение для лечения туберкулеза.

Чтобы определить механизм действия канглемицина А против РНК-полимеразы, Мураками и его группа использовали рентгеноструктурную кристаллографию для создания трехмерной модели комплекса канглемицин А, связанного с РНК полимеразой, чтобы определить преимущества нового лекарства для лечения туберкулеза. Известно, что рифампицин связывается с определенным участком РНК-полимеразы и что мутации, меняющие аминокислотную последовательность полимеразы, препятствуют этому связыванию, и сохраняют способность полимеразы синтезировать РНК. Канглемицин А связывается с тем же участком, но его структура дает ему возможность связываться с РНК и за пределами основного участка связывания, что позволяет ему подавлять активность устойчивой к рифампицину РНК-полимеразы. К тому же канглемицин А останавливает синтез РНК даже быстрее, чем рифампицин, другой эффективный препарат от туберкулеза.

Данные рентгеноструктурного анализа показали, что канглемицин А, новое лекарство для лечения туберкулеза, имеет небольшие изменения в структуре, которые улучшают его эффективность в сравнении с рифампицином, другим популярным антибиотиком.

Проблема резистентности возбудителя туберкулеза к лекарствам - причина, по которой серьезное заболевание лечится с таким трудом. Новый препарат для лечения туберкулеза позволит преодолеть барьер устойчивости бактерий к антибиотикам.

Разработка антибиотиков нового поколения против рифампицин-устойчивых штаммов возбудителя туберкулеза - открытие 2018 года. Приблизительно у 600 тысяч человек ежегодно диагностируют рифампицин-устойчивый туберкулез. Ученые считают, что новое лекарство обеспечит прорыв в лечении туберкулеза во всем мире.

 

Новое лекарство от туберкулеза создано в 2019 году

 

Автор: Мария Шехтер

 

Читать подробнее:

news-medical.net

 

Доктор Для хирургического планирования при раке головы и шеи полезно проведение ПЭТ/КТ Journal of Clinical Oncologyопубликовал результаты крупнейшего проспективного многоцентрового исследования FDG-ПЭТ / КТ при раке головы и шеи, предоставив точные данные о его эффективности. В нерандомизированном исследовании второй фазы, ACRIN 6685, приняли участие 287 пациентов с недавно диагностированным заболеванием от стадии T2 до T4,...
Кровоток Ученые разрабатывают комбинированную таргетную терапию для лечения детей с лейкозом Исследователи определили потенциальную комбинированную таргетную терапию для лечения смертельно опасного типа лейкемии, обнаруженного у некоторых детей, слишком юных, чтобы получить полноценную химиотерапию. Так называемый «острый лимфобластный лейкоз (B-ALL), вызванный смешанной лейкемией (MLL)», один из...
Легкие Особые приборы могут быть эффективны при лечении одышки во сне Согласно новым исследованиям, опубликованным в Annals of the American Thoracic Society, некоторые признаки могут определять тип обструктивного апноэ во сне (ОАС), которое можно эффективно лечить с помощью орального прибора. При апноэ во время сна бывают случаи, когда воздух не может нормально поступать в легкие. Коллапс мягких...
Женщина спит Разработана потенциальная терапия бессонницы Новое исследование, опубликованное в British Journal of General Practice, показало, что бессонницу можно эффективно лечить в кабинете врача без использования лекарств, подтвердив, что когнитивно-поведенческая терапия бессонницы помогает в  улучшении сна, при этом эффект продолжается до 12 месяцев после лечения. Ученые провели систематический обзор исследований, в которых...
Курение Сигаретный дым делает рак головы и шеи более агрессивным Рак головы и шеи является шестым наиболее распространенным раком в мире. В подавляющем большинство случаев это плоскоклеточный рак головы и шеи, тип рака, который возникает во внешнем слое кожи и слизистых оболочек рта, носа и горла. Курение сигарет является основным фактором риска развития заболевания и снижает эффективность лечения....
Гены Ученые продвинулись вперед в понимании сроков начала болезни Хантингтона Болезнь Хантингтона - наследственное и смертельное заболевание, при котором нервные клетки мозга со временем разрушаются, может проявиться в любой момент жизни, но обычно начинается в возрасте 30-40 лет. Новые результаты исследований, опубликованные в журнале Cell, ставят под сомнение принятую теорию о сроках возникновения болезни....
Клетки Ученые используют нейтрофилы для доставки противовоспалительных препаратов Исследователи разработали новую технологию, которая использует иммунную систему для доставки лекарств непосредственно в места заражения в организме. Это важно, потому что благодаря доставке лекарств именно в место болезни, можно улучшить лечение, в то же время значительно уменьшив побочные эффекты. Новая технология...
Доктора Новая комбинация стволовых клеток может помочь восстановить поврежденные сердца Согласно новым исследованиям, опубликованным в Nature Biotechnology, комбинация сердечных клеток, полученных из стволовых клеток человека, приведет к разработке крайне необходимого лечения сердечной недостаточности. Исследователи обнаружили, что, пересадив в область поврежденной ткани комбинацию клеток сердечной мышцы и...

Больше новостей науки и медицины читайте по ссылке  Новости медицины