МЗ: Медицина и Здоровье

АМИОТРОФИЯ НЕВРАЛЬНАЯ — наследственное прогресси­рующее заболевание (синдром Руси-Леви, болезнь Шарко-Мари). Этиология и патогенез выяснены недостаточно. Синдром Руси-Леви — наследственное заболевание, при котором имеются раз­личные деформации опорно-двигательного аппарата в связи с нали­чием нервно-мышечных расстройств. Клиника. Отмечаются грубые реформации стоп по типу полой стопы Фридрейха, могут быть сколиоз и деформации грудной клетки. Ребята позднее начинают ходить, но […]

АМИОТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ ВЕРДНИГА-ГОФФМАН­НА — наиболее тяжелое из наследственных нервно-мышечных заболе­ваний с прогрессирующим течением. Этиология заболевания не выяснена. Клиника. Отмечаются три формы: врожденная, ранняя детская и поздняя. Врожденная может выявиться еще во внутриутробном пе­риоде в виде очень слабого шевеления плода на поздних сроках бере­менности. В первые дни жизни появляются парезы в проксимальных, а иногда в дистальных […]

АРАХНОИДИТ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ возникает при серозном во­спалении паутинной оболочки мозга с развитием слипчатых или ки­стозных изменений. Этиология, патогенез. Заболевание развивается при инфек­циях, интоксикациях, травмах, наиболее часто после гриппа, кори, ту­беркулеза, а также как осложнение при заболеваниях придатков пазух носа (гайморит, фронтит); нередко арахноидит осложняет энцефалит и миелит. Церебральный арахноидит чаще встречается у ребят старше 10 лет.

АТАКСИЯ ФРИДРЕЙХА (семейная атаксия) является наиболее частой формой заболевания из группы атаксических дегенераций у ребят. Этиология, патогенез. Характерной является первичная де­генерация задних и боковых столбов спинного мозга. Перерождение в задних столбах может распространяться до их ядер в продолговатом мозге, в боковых столбах перерождаются пирамидные и мозжечковые пути. В основе патогенеза этого заболевания, как и многих […]

ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ (гепатолентикулярная дегенерация, псевдосклероз Вестфаля, болезнь Вильсона — Коновало­ва) — наследственное заболевание, для которого характерны поражение чечевичных ядер головного мозга и цирроз печени, а также хрони­ческое прогрессирующее течение. Этиология — заболевание наследственное, для проявления бо­лезни имеют значение экзогенные воздействия (интоксикации и инфек­ции) и поражение печени. Патогенез. Основными звеньями патогенеза являются генети­чески обусловленные нарушения обмена […]

ГИДРОЦЕФАЛИЯ — заболевание, при котором увеличено содер­жание цереброспинальной жидкости в желудочках мозга и подоболо- чечных пространствах. Этиология, патогенез. Различают две формы гидроцефа­лии: врожденную и приобретенную. Врожденную форму могут вы­звать различные внутриутробные поражения плода: инфекционные за­болевания матери, особенно токсоплазмоз, аномалии развития, внутричерепные травмы и пр.

ДИСТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ ТОРСИОННАЯ деформирующая является одной из форм наследственных заболеваний нервной си­стемы. С. Н. Давиденков указывает, что существует торсионная дисто­ния как болезнь и как синдром при разных церебральных поражениях. Этиология и патогенез точно не установлены. Наиболее вероятным считается предположение Cooper (1965) о том, что локали­зация поражения мозга вариабельна, но чаще всего относится к хво­статому ядру […]

МЕНИНГИТ — воспаление мозговых оболочек. Заболевание, вы­зываемое различными микробами и вирусами. Менингит, развиваю­щийся без предшествующей общей инфекции, относится к первичным, а возникающий как осложнение общего или локального инфекционно­го заболевания — вторичным. По составу спинномозговой жидкости и изменениям в оболочках различают гнойные и серозные менингиты. Синдром поражения мозговых оболочек выражается рядом симп­томов (менингеальных) в виде главным […]

МИАСТЕНИЯ (астенический бульбарный паралич, myasthenia gravis pseudoparalytica) — нервно-мышечное заболевание, характери­зующееся мышечной слабостью и патологической утомляемостью. Этиология не выяснена. Заболевание нередко сочетается с ги­перплазией или опухолью вилочковой железы. Патогенез связывают с блоком синаптической нервно-мышечной передачи. Вероятный механизм — блокада холинорецептора синап­са полипептидом, синтезируемым вилочковой железой. По своему ха­рактеру миастения является аутоиммунным заболеванием, в крови больных […]

Этиология, патогенез. Заболевание наблюдается у ребят, чаще как осложнение детских инфекций — кори, коклюша, скарлатины, дифтерии, а также ангины, воспаления легких, кишечных инфекций и пр. Реже миелит возникает первично при проникновении вируса в ве­щество спинного мозга гематогенно, по лимфатическим путям, по периневральным щелям или в связи с закрытой травмой позвоночника, спинного мозга.